2022-02-25
उर्सोडॉक्सिकोलिक एसिड आमतौर पर गैस्ट्रोएंटरोलॉजी विभाग में उपयोग किया जाता है, और एक कोलेलिथियसिस भंग करने वाला एजेंट भी होता है, इसलिए इसका उपयोग सामान्य परिस्थितियों में पित्त पथरी के उपचार में किया जा सकता है।कि पित्ताशय की थैली में सामान्य संकुचन कार्य होता है।
जब इसका उपयोग केवल लिटिक उपचार के लिए किया जाता है, तो उपचार का कोर्स 6 से 24 महीने तक लंबा होता है, और मौखिक खुराक प्रति दिन शरीर के वजन प्रति किलो 10 मिलीलीटर होती है। इसके अलावा, दवा कोलेस्टेटिक यकृत रोगों का इलाज कर सकती है, जैसे कि प्राथमिक कोलेस्टेटिक सिरोसिस। उसी समय, पित्त भाटा जठरशोथ का इलाज भी कर सकते हैं, हर बार 250 मिलीग्राम, दिन में एक बार, मौखिक रूप से बिस्तर पर जाने से पहले।
यह दवा अंतर्जात पित्त एसिड के स्राव को बढ़ावा दे सकती है और पुन: अवशोषण को कम कर सकती है। हाइड्रोफोबिक पित्त एसिड के साइटोटोक्सिक प्रभाव का विरोध करें और यकृत कोशिका झिल्ली की रक्षा करें। कोलेस्ट्रॉल पथरी का विघटन; उर्सोडॉक्सिकोलिक एसिड कैप्सूल को कैलेनिन (कोलेस्टाइलमाइन), कैलेटिपोल (कोलेस्टाइलमाइन), एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड और/या एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड मैग्नीशियम ट्राइसिलिकेट जैसी दवाओं के साथ एक ही समय में नहीं लिया जाना चाहिए, क्योंकि ये दवाएं आंत में ursodeoxycholic एसिड से बंध सकती हैं, जिससे अवशोषण में बाधा आती है। और प्रभावोत्पादकता को प्रभावित कर रहा है।
उर्सोडॉक्सिकोलिक एसिड कैप्सूल दवा लेने के दो घंटे पहले या दवा लेने के दो घंटे बाद लिया जाना चाहिए यदि उपरोक्त दवा ली जानी चाहिए। उर्सोडॉक्सिकोलिक एसिड कैप्सूल आंतों के पथ में साइक्लोस्पोरिन के अवशोषण को बढ़ा सकता है। साइक्लोस्पोरिन लेने वाले मरीजों को साइक्लोस्पोरिन सीरम एकाग्रता की निगरानी करनी चाहिए, और यदि आवश्यक हो तो साइक्लोस्पोरिन की खुराक को समायोजित करना चाहिए। कुछ मामलों में, ursodeoxycholic acid capsule सिप्रोफ्लोक्सासिन के अवशोषण को कम कर देगा।
यह दवा कमजोर अम्लीय है, जो मौखिक प्रशासन के बाद निष्क्रिय प्रसार के माध्यम से तेजी से अवशोषित हो जाती है, और रक्त दवा एकाग्रता के दो शिखर क्रमशः 1 घंटे और 3 घंटे में होते हैं। क्योंकि केवल थोड़ी मात्रा में दवाएं प्रणालीगत परिसंचरण में प्रवेश करती हैं, रक्त दवा एकाग्रता बहुत है कम। अवशोषण का सबसे प्रभावी स्थल इलियम है, जिसमें मध्यम क्षारीय वातावरण होता है। अवशोषण के बाद, यह यकृत में ग्लाइसिन या टॉरिन से बंध जाता है और पित्त से छोटी आंत में छुट्टी दे दी जाती है ताकि एंटरोहेपेटिक परिसंचरण में भाग लिया जा सके।
लिथोकोलिक एसिड (एलसीए) को बैक्टीरिया द्वारा छोटी आंत में यूडीसीए के उसी हाइड्रोलाइज्ड हिस्से में परिवर्तित किया गया था, जबकि दूसरे को बैक्टीरिया द्वारा लिथोकोलिक एसिड (एलसीए) में परिवर्तित किया गया था, जिससे इसकी संभावित यकृत विषाक्तता कम हो गई। इस दवा का चिकित्सीय प्रभाव पित्त में दवा की एकाग्रता से संबंधित था, लेकिन प्लाज्मा एकाग्रता से नहीं। आधा जीवन 3.5-5.8 दिन है, मुख्य रूप से मल के साथ उत्सर्जित होता है, जिसमें थोड़ी मात्रा में गुर्दे का उत्सर्जन होता है। यह स्पष्ट नहीं है कि यूडीसीए मानव स्तन के दूध में उत्सर्जित होता है या नहीं, क्योंकि मौखिक प्रशासन के बाद सीरम में यूडीसीए की केवल थोड़ी मात्रा दिखाई देती है, और इसलिए बहुत कम मात्रा में, भले ही यूडीसीए को दूध में स्रावित किया जा सकता है।